Appels à collaboration
La filière AnDDI-Rares met à disposition un espace dédié aux appels à collaboration afin de faciliter les interactions de recherche. Cette page propose de lister les appels à collaboration afin de favoriser la mise en commun de patients présentant des variants dans un nouveau gène ou un gène ultra rare ainsi que la recherche de collaborateurs dans le cadre du dépôt d'un projet de recherche.
356 résultats pour votre recherche
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09 février 2023
AnDDI-Collaboration #268
MultiOmixCare: Omics chez des patients avec analyse du génome négative
Bonjour à tous,
Le projet MultiOmixCare a été financé dans le cadre des Programmes Prioritaires de Recherche. Il consiste à proposer différents Omics chez des patients avec analyse du génome négative.
Si vous avez des patients avec déficience intellectuelle isolée modérée à sévère, ou associée à des malformations quel que soit le degré de déficience intellectuelle, n’hésitez pas à nous contacter.
De nouveaux prélèvements sanguins des 2 parents et du cas index + une biopsie de peau du cas index sont nécessaires.
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08 février 2023
AnDDI-Collaboration #267
Dysplasie gnatho-diaphysaire liée à un variant hétérozygote du gène ANO5
Bonjour,
Nous souhaiterions rapporter des patients atteints de dysplasie gnatho-diaphysaire liée à un variant hétérozygote du gène ANO5.
Si vous avez des patients porteurs d’un variant pathogène dans ce gène et que vous êtes intéressés pour participer à cette étude, vous pouvez nous contacter.
Nous vous remercions par avance pour votre collaboration.
Vivien Cuvelier (interne)
Dr Catherine Vincent-Delorme -
06 février 2023
AnDDI-Collaboration #266
Bonjour,
Nous avons identifié chez trois patients présentant une encéphalopathie épileptique des variants tronquants hétérozygotes de novo dans le gène LRRTM2 (5q31.2 ; (GRCh38): 5:138,868,921-138,875,335).
Il s’agit d’un gène actuellement non connu en pathologie humaine, impliqué dans le développement et la maintenance synaptique. Ce gène est intolérant à la perte de fonction. Nous souhaiterions identifier des cas additionnels afin de compléter le spectre phénotypique et débuter des études fonctionnelles.
Nous cherchons donc des patients présentant un trouble du neurodéveloppement et porteur d’une microdélétion ou d’un variant ponctuel du gène LRRTM2.
Si vous avez des patients qui répondent à ces critères et que vous êtes intéressés pour participer à cette étude, vous pouvez nous contacter.
Nous vous remercions par avance pour votre collaboration
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30 janvier 2023
AnDDI-Collaboration #265
Patients porteurs de variations pathogènes NGLY1 (déficit en N-glycanase, syndrome d’alacrymie-choréoathétose-hépathie)
Bonjour,
Dans la perspective de la mise en place d’un protocole thérapeutique international, nous souhaiterions établir une liste la plus exhaustive possible des patients présentant un déficit en N-Glycanase (gène NGLY1) et entrer en contact avec les médecins qui les suivent.
Nous avons pour l’instant connaissance de 5 patients suivis en France.
Marjolaine Willems
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25 janvier 2023
AnDDI-Collaboration #264
Patients porteurs du syndrome d’Alazami
Bonjour,
Suite à la présentation réalisée au 3e jeudi par notre interne de génétique Assia Gasmi, nous souhaitons collecter le maximum d’informations cliniques sur les patients porteurs du syndrome d’ALAZAMI, avec 2 variants dans LARP7.
Nous avons déjà connaissance de 6 patients grâce aux discussions informelles du 3e jeudi.Si vous suivez des patients atteints, vous pouvez nous contacter.
Merci d’avance !
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23 janvier 2023
AnDDI-Collaboration #263
Patient atteints d’un lateral meningocele syndrome avec variant pathogène identifié dans NOTCH3
Bonjour,
Nous souhaiterions soumettre un appel à collaboration pour rechercher des patients atteints d’un Syndrome de méningocèle latérale avec variant pathogène identifié dans NOTCH3 pour lesquels du matériel biologique (fibroblastes +++) serait disponible.
Si vous avez des patients remplissant ces critères merci de nous contacter.
Bien cordialement,
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20 janvier 2023
AnDDI-Collaboration #259
Variations pathogènes de novo dans le gène DOP1A
Bonjour,
Nous souhaiterions soumettre un appel à collaboration pour rechercher des patients porteurs de variations pathogènes de novo dans le gène DOP1A que nous suspectons être impliqué dans les troubles du neurodéveloppement.
Si jamais vous avez des patients avec une variation dans DOP1A (aussi nommé DOPEY1) vous pouvez nous contacter.
Bien cordialement,
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20 janvier 2023
AnDDI-Collaboration #261
Variant perte de fonction dans le gène ACTB
Bonjour,
Nous souhaiterions rapporter des patients porteurs d’un variant perte de fonction dans le gène ACTB.
Si vous avez des patients porteurs d’un variant pathogène tronquant dans ce gène et que vous êtes intéressés pour participer à cette étude, vous pouvez nous contacter.Nous vous remercions par avance pour votre collaboration.
Cordialement,
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20 janvier 2023
AnDDI-Collaboration #260
Nanisme microcéphalique lié aux variations bialléliques dans XRCC4
Chères consœurs, chers confrères,
Nous cherchons à développer une cohorte pour les patients avec nanisme microcéphalique lié aux variations bialléliques dans XRCC4, afin d’élargir la description phénotypique de cette pathologie rare.
En vous remerciant,
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20 janvier 2023
AnDDI-Collaboration #262
Syndrome de myélopoïèse anormale transitoire chez les patients atteints de trisomie 21
Bonjour,
Simon Boutinaud, Interne de pédiatrie, réalise un mémoire dans le cadre de la FST d’onco-hématologie pédiatrique sur le syndrome de myélopoïèse anormale transitoire (TAM) des patients atteints de trisomie 21, caractérisé par la présence de blastes à la NFS en période néonatale.
Il s’agit d’un recueil rétrospectif des caractéristiques cliniques et biologiques au diagnostic et au cours du suivi de ces patients, qu’ils soient traités par chimiothérapie ou non.
Ce travail est encadré par le Pr PASQUET au CHU de Toulouse et le Pr SIRVENT au CHU de Montpellier.
Vous serait-il possible de le contacter directement si vous avez suivi depuis 2010 des patients ayant une trisomie 21 qui ont présenté un syndrome de myélopoïèse anormale transitoire, qu’il soit associé à des cytopénies ou non, et que cette anomalie ait régressé spontanément ou non?
Un grand merci,
Simon Boutinaud
Marjolaine Willems