WEBINAIRES - Vie affective et sexuelle des personnes vivant avec une maladie rare associée à un trouble du développement intellectuel.

Ces webinaires seront gratuits et s’adresseront aux parents d’enfants (de tous âges) concernés.

Webinaire #1 : 14 novembre 2023 de 12h à 14h

Besoin de lien social et d’amour à tout âge
Julie TRICOT, psychologue et Fabien MOURRE, médecin, Centre de Référence Syndrome de Prader Willi et syndromes apparentés, Hendaye

Webinaire #2 : 11 décembre 2023 de 12h à 14h

Favoriser l’adoption de comportements sociaux adaptés
Marie-Noëlle BABINET, neuropsychologue et Guilhem BONAZZI, psychiatre, Réseau  GénoPsy, équipe mobile HU ADIS, Lyon

Webinaire #3 : Janvier 2024  

Apprivoiser un corps qui change
Intervenant à confirmer

Webinaire #4 : 27 Février 2024 

L’autodétermination dans la vie affective et sexuelle
Hélène GEURTS, Docteure en Sciences Psychologiques et de l’Education, Belgique

Webinaire #5 : Mars 2024 

Les jeunes concernés, ils en pensent quoi ?
Antoine et Marie Laure, « Mes amours » Trisomie 21 France

Webinaire #6 : Avril 2024 

Accompagner son enfant (même adulte) dans sa vie affective et sexuelle
Perrine CHARLES, neurogénéticienne et une gynécologue Handiconsult, Hôpital de La Pitié Salpêtrière

Webinaire #7 : Mai 2024 

Trouble du développement sévère et vie affective
Intervenant à confirmer

Fil rouge : Dr. Carole DURAND. médecin PMI, Association APARSA, Montpellier

Programme 

* Associations partenaires : Sclérose Tubéreuse de Bourneville (ASTB), Génération 22, Fragile X France, Alliance Syndrome de Dravet, Valentin APAC, Prader-Willi France.