Le webinaire à destination des pédiatres, filière médico-sociale et sanitaire, étudiants en médecine, spécialités paramédicales, accompagnant des personnes en situation de maladie rare.
Quoi de neuf sur le syndrome de Williams et Beuren et la délétion 22q11.2 ?
Focus sur le diagnostic et la prise en charge
Un focus sur deux syndromes génétiques dont la prise en charge pluridisciplinaire constitue un modèle pour des milliers d’autres syndromes génétiques plus rares.
Comment en faire le diagnostic ? Quelle prise en charge proposer ? Quel conseil génétique apporter ? Quelles perspectives ?
Organisé par le Centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs du Sud-Est : Pr Patrick EDERY, Dr Massimiliano ROSSI (généticiens cliniciens), Mme Coline POIZAT-AMAR (conseillère en génétique), Pr Frédéric HUET (Pédiatre)
RENDEZ-VOUS LE 26 JUIN À 17H EN DIRECT
PUIS DISPONIBLE EN REPLAY (GRATUIT)
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