Appels à collaboration
La filière AnDDI-Rares propose un espace dédié aux appels à collaboration afin de faciliter les interactions de recherche. Cette page permet de mutualiser des cas de patients (variants dans des gènes nouveaux ou ultra rares) et de trouver des partenaires pour le dépôt de projets de recherche.
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10 avril 2017
Filles porteuses de mutation KDM5C
Bonjour,
Nous souhaitons étudier le phénotype des filles porteuses de mutation KDM5C responsable d’une déficience intellectuelle syndromique liée à l’X.
Si vous suivez des patientes atteintes et porteuses de mutation dans ce gène, merci de nous contacter.Merci beaucoup
Cordialement
Sophie Nambot