Appels à collaboration
La filière AnDDI-Rares propose un espace dédié aux appels à collaboration afin de faciliter les interactions de recherche. Cette page permet de mutualiser des cas de patients (variants dans des gènes nouveaux ou ultra rares) et de trouver des partenaires pour le dépôt de projets de recherche.
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15 février 2021
AnDDI-Collaboration #198
Patients avec microdélétion incluant les gènes KCNQ2 et EEF1A2 et présentant une épilepsie néonatale
Bonjour,
Nous collectons des patients porteurs de microdélétions incluant les gènes KCNQ2 et EEF1A2 présentant une épilepsie néonatale dans le but d’étudier leurs caractéristiques épileptique et neurodéveloppementales.
Si vous avez ce type de patients, n’hésitez pas à nous contacter
Amicalement