Les archives de l'agenda AnDDI-Rares

2019

Juin 2019

  • Journée dédiée aux familles concernées par le syndrome KBG, le 14 juin à Rouen.
  • Congrès The PI3K/PTEN pathway: from basic science to clinical translation, du 18 au 20 juin à Buxton, UK. En savoir plus
  • Journée de l'AFGC, le 20 juin à Paris. En savoir plus
  • AG AnDDI-Raresle 20 juin à Paris.
  • 4ème journée d'échanges pluridisciplinaire AnDDI-Rares, le 20 juin à Paris. Programme - Inscriptions
  • Journée SoFFoet, le 21 juin à ParisEn savoir plus
  • Journée inter-filière ETP, le 21 juin à Paris. En savoir plus
  • 8ème rencontre régionale médico-sociale inter-filières, le 28 juin à Tours. En savoir plus

Mai 2019

  • CoPil AnDDI-Rares, le 16 mai à Paris.
  • Journée de l'AFGCle 16 mai à Paris. En savoir plus
  • 14ème réunion des associations AnDDI-Rares, le 17 mai à Paris. En savoir plus
  • Réunion "Accompagnement des sans diagnostic", le 24 mai à Strasbourg. En savoir plus

Avril 2019

  • Journée annuelle de la déficience intellectuelle en Bourgogne, le 5 avril à Dijon. En savoir plus
  • Journée de l'AFGC, le 18 avril à Paris. En savoir plus

Mars 2019

  • Journée Maladies Mares et proximité, le 7 mars à BordeauxEn savoir plus
  • Journée sur les maladies rares de la recherche aux traitements, le 8 mars à Bordeaux. En savoir plus
  • Eurordis Winter School, du au 11 au 15 mars à paris. En savoir plus
  • Réunion d’information et d’échanges sur l’accompagnement des personnes vivant avec une maladie rare du développement sans diagnostic, le 15 mars à Dijon. En savoir plus
  • Séminaire Pierre Royer, les 20 et 21 mars à Paris. En savoir plus
  • Colloque « Pour mieux vivre avec la T21 », du 21 au 23 à Angers. En savoir plus
  • Journée SoFFoet, le 29 mars à paris. En savoir plus

Février 2019

  • Séminaire de génétique, du 31 janvier au 1 février à Lille. En savoir plus
  • Journée SOFFOET, le 1 février à Paris. En savoir plus
  • CoPil AnDDI-Rares, le 14 février.
  • Journée de l'AFGC, le 15 février à Paris. En savoir plus
  • Journée maladies rares, le 28 février. En savoir plus

Janvier 2019

  • Formation 2 jours NGS, du 23 au 24 janvier à Paris. En savoir plus
  • Réunion d’information et d’échanges sur l’accompagnement des personnes vivant avec une maladie rare du développement sans diagnostic, le 24 janvier à Angers.
  • Séminaire de génétique, du 31 janvier au 1 février à Lille. En savoir plus