• Accueil
  • Qui sommes-nous?
    • Présentation
    • Organisation
    • Acteurs et Partenaires
    • Nous contacter
  • Nos actions
    • Soigner et prendre en charge
    • Innover
    • Partager avec l'Europe
    • (In)Former
  • Annuaire
    • Centres de Référence et de Compétence
    • Laboratoires de génétique moléculaire
    • Laboratoires de cytogénétique
    • Laboratoires de recherche
    • Réseau foetopathologiste
    • Sociétés savantes
    • Associations partenaires
    • Partenaires divers
    • Les autres filières de santé maladies rares
  • Newsletters
    • AnDDI-News 13
    • AnDDI-News Covid-19 6
    • AnDDI-News Covid-19 5
    • AnDDI-News Covid-19 4
    • AnDDI-News Covid-19 3
    • AnDDI-News Covid-19 2
    • AnDDI-News Covid-19 1
    • AnDDI-News 12
    • AnDDI-News 11
    • AnDDI-News 10
    • AnDDI-News 9
    • AnDDI-News 8
    • AnDDI-News 7
    • AnDDI-News 6
    • AnDDI-News 5
    • AnDDI-News 4
    • AnDDI-News 3
    • AnDDI-News 2
    • AnDDI-News 1
  • On parle d'AnDDI-Rares
  • Appel à projet
  • Espace pro
    • Demande compte Professionnels
    • Accéder à l'espace pro
AnDDi-Rares

AnDDI-Rares

Filière de Santé Anomalies du Développement avec ou sans Déficience Intellectuelle de causes Rares

  • La bibliothèque numérique
  • Le Centre de documentation
  • Les créations AnDDI-Rares
  • Le coin des associations
  1. Accueil
  2. Nos actions
  3. Innover
  4. Appels à collaboration
  5. SMARCE1

SMARCE1

Bonjour 

Nous recherchons des patients porteurs de variants SMARCE1, pour description d'une nouvelle BAFopathie.

Merci de contacter: laurence.faivre@chu-dijon.fr ou antonio.vitobello@chu-dijon.fr

Laurence Faivre & Antonio Vitobello

Innover

  • AnDDI-Treat
  • AnDDI-Research
  • Appels d’offre et projets de recherche
  • Réunions de recherche de la filière AnDDI-Rares
  • Appels à collaboration
  • Etude pilote 12 génomes
Mentions légales | Nous contacter