SH3PXD2B

Bonjour,

Nous réalisons un travail de description phénotypique et génotypique sur le syndrome de Frank-Ter Haar (mutations de SH3PXD2B). Si vous suivez des patients et que vous êtes intéressés pour participer à ce travail, merci par avance de me contacter.

Bien cordialement.

Salima EL CHEHADEH
(service de génétique clinique, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg)