SATB2

Bonjour,

Nous reprenons l’étude des patients porteurs d’une variation pathogène du gène SATB2 afin de préciser le phénotype clinique dans la période 0-6 ans, avec une attention particulière sur le développement du langage, de la communication et l’alimentation.

Merci de nous contacter si vous avez des patients.

Marlène Rio
Véronique Abadie
Nancy Vegas