FOXP1

Bonjour,

Suite à l'identification de 3 patients porteurs d'une variation de novo dans le gène MYT1L, et compte-tenu du faible nombre de patients rapportés dans la littérature, nous proposons de colliger une cohorte de cas pour caractérisation clinique. Cette cohorte sera l'objet de mon travail de thèse de médecine.

Par avance, merci pour l'intérêt que vous porterez à cette étude.

Bien cordialement,

Juliette Coursimault
Dr François Lecoquierrre