Mutation ZBTB20

Bonjour,

Appel à collaboration pour rapporter les patients Français porteurs d'une mutation ZBTB20 ou une microdélétion dépistée en CGH-array contenant ZBTB20, responsable d'un syndrome de Primrose.

Si vous avez des patients concernés, merci de contacter: laurence.faivre@chu-dijon.fr