HNRNPH2

Bonjour,

Suite à l'élargissement du spectre phénotypique associé au gène KMT2D, nous recherchons des patients connus pour une atrésie choanale familiale, isolée ou paucisyndromique, pour affiner les connaissances cliniques en lien avec ce gène, et possiblement les corrélations phénotype-génotype.

Dans ce cas, merci de contacter laurence.faivre@chu-dijon.fr ou frederic.tranmauthem@chu-dijon.fr

laurence Faivre
Frédéric Tram Mau Them