KCNQ2 et EEF1A2

Bonjour,

Nous collectons des patients porteurs de microdélétions incluant les gènes KCNQ2 et EEF1A2 présentant une épilepsie néonatale dans le but d’étudier leurs caractéristiques épileptique et neurodéveloppementales. 

Si vous avez ce type de patients, n’hésitez pas à nous contacter 

Amicalement

Gaetan Lesca
Nicolas Chatron