ERC2

Bonjour,

Un patient porteur d’une translocation 3:7 caractérisée sur le plan moléculaire par l’équipe de Lyon, et interrompant les gènes WNT5a et ERC2.
Avez vous connaissance de patients porteurs d’anomalies moléculaire ou chromosomique de ERC2 ?

Merci,

Julien