CACNG2

Bonjour à tous,

Nous souhaiterions collecter les patients porteurs d’un variant, CNV (perte totale ou partielle) ou SV impliquant le gène CACNG2 afin de décrire le phénotype clinique, EEG et radiologique.

Si vous êtes intéressés, merci de nous contacter

sara.cabet@chu-lyon.fr

gaetan.lesca@chu-lyon.fr