DU Séquençage haut débit et maladies génétiques
Objectifs
Acquérir une formation en séquençage haut débit appliqué aux maladies génétiques mendéliennes, des technologies de séquençage et approches expérimentales possibles aux outils bioinformatiques utilisés pour le traitement des données brutes, l'identification de variations génétiques et l'interprétation des résultats.
Responsables pédagogiques
Yannis DUFFOURD (Université de Bourgogne)
Pr Frédéric HUET (Université de Bourgogne)
Modalités d’inscription
Publics : Généticiens, médecins biologistes en génétique moléculaire, ingénieurs en génétique humaine/médicale, étudiants et stagiaires post-doctoraux de ces disciplines.
Nombre de participants : 24 personnes.
Tarifs :
Droits administratifs selon tarif voté par l’Université de Bourgogne, sera transmis avec le dossier d’inscription
Droits pédagogiques : 1050 €
Programme d’enseignement
105 heures réparties sur 5 modules de 21 heures réparties sur 3 jours
- Module 1 : Séquençage nouvelle génération – Technologies & applications (théorique)
- Module 2 : Introduction à Linux et à la programmation (pratique)
- Module 3 : Analyse de données de séquençage haut débit (pratique)
- Module 4 : Bases de données, outils de prédiction in silico et analyses approfondies (pratique & théorique)
- Module 5 : Séquençage haut débit et diagnostic – Exemples d'applications, Qualité, rendu des résultats et considérations éthiques (théorique)
Programme à télécharger prochainement…
Validation
Présence obligatoire + contrôle des connaissances final par QCM + mémoire