Recherche clinique éthique et réglementaire, la transparence

Élisabeth Hulier-Ammar

Recherche clinique, le développement du médicament, la désignation orpheline, les ATU et RTU

Isabelle Buffet

Espace maladies rares, maladies chroniques et handicap

Véronique Richard

Mise en place dynamique du collège des relecteurs de l'INSERM, témoignage à 3 voix

Bernadette Bréant, Flavie Mathieu, Christophe Demonfaucon

Rôle des associations dans le développement du médicament

Serge Braun, Christophe Duguet, Géraldine Honnet

Orphanet source d'information sur les maladies rares et leurs situations de handicap

Ana Rath

Rare Barometer Voices - Enquêtes quantitatives sur les maladies rares en Europe

Sandra Courbier

Coopération européenne pour l'évaluation des technologies de santé: quel bilan? Quel avenir?

François Meyer

Accélérer le développement et la valorisation des preuves de concept en stade précoce

Célia Mercier

Effets indésirables Infos Services

Jacques Bernard

Dr Warehouse

Nicolas Garcelon

RaDiCo: opportunités et enjeux

Jérôme Weinbach

La Banque Nationale de Données Maladies Rares

Ferdinand Dhombres

Évolutions réglementaires concernant l'accès et l'utilisation des données de santé à des fins de recherche

Frédérique Lesaulnier

Enjeu de santé et de recherche, données ouvertes, information et consentement, résultats globaux et individuels

Christian Deleuze